COVID-19: কমিশন সদস্য রাষ্ট্রগুলির শরতের টিকা প্রচারের জন্য তৃতীয় অভিযোজিত ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে

কমিশন Nuvaxovid XBB.1.5-অভিযোজিত COVID-19 ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে, যা Novavax দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এটি রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। এটি এই শরৎ এবং শীত মৌসুমের জন্য অনুমোদিত প্রথম প্রোটিন-ভিত্তিক অভিযোজিত ভ্যাকসিন।

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) ভ্যাকসিনের গভীরভাবে মূল্যায়ন করেছে। এই মূল্যায়নের পর, কমিশন একটি ত্বরান্বিত পদ্ধতির অধীনে অভিযোজিত ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে যাতে সদস্য রাষ্ট্রগুলি তাদের শরৎ-শীতকালীন টিকাকরণ প্রচারণার জন্য প্রস্তুত করার জন্য পর্যাপ্ত সময় পায়।

আগের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ সুপারিশ EMA এবং দ্বারা ইউরোপীয় সেন্টার ফর ডিজিজ প্রিভেনশন অ্যান্ড কন্ট্রোল (ECDC), 12 বছর বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীদের যাদের টিকা প্রয়োজন তাদের COVID-19 টিকার ইতিহাস নির্বিশেষে একটি ডোজ পেতে আমন্ত্রণ জানানো হয়।

পটভূমি

EU ভ্যাকসিন কৌশলের সাথে, কমিশন নিশ্চিত করে চলেছে যে সদস্য রাষ্ট্রগুলি তাদের জনসংখ্যার দুর্বল সদস্যদের রক্ষা করতে এবং ভাইরাসের মহামারী সংক্রান্ত বিবর্তনের সাথে মোকাবিলা করার জন্য সর্বশেষ অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনগুলিতে অ্যাক্সেস রয়েছে।

Novavax SARS-CoV-19 Omicron স্ট্রেন XBB.2 লক্ষ্য করার জন্য তার COVID-1.5 ভ্যাকসিনকে অভিযোজিত করেছে। এটি নতুন SARS-CoV-19 ভেরিয়েন্টের জন্য COVID-2 ভ্যাকসিন কম্পোজিশন আপডেট করার বিষয়ে ECDC-EMA বিবৃতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। অভিযোজিত ভ্যাকসিনটি বর্তমান প্রভাবশালী এবং উদীয়মান রূপগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করবে বলেও আশা করা হচ্ছে।

অধিক তথ্য

ভি .আই. পি বিজ্ঞাপন

কমিশনের অনুমোদন

EMA সুপারিশ

ইইউ ভ্যাকসিন কৌশল

ইউরোপীয়দের জন্য নিরাপদ COVID-19 ভ্যাকসিন

ইইউ করোনাভাইরাস প্রতিক্রিয়া

কমিশনের প্রতিক্রিয়া ওভারভিউ

এই নিবন্ধটি শেয়ার করুন: